Gradjanske inicijative| Zdravlje| Život

Birokratija protiv Deteta - 2:0

Jelica Greganović RSS / 10.06.2014. u 17:19

10341407_655396261205689_2081961915190053685_n.jpg 

Najkraće rečeno, Drugostepena komisija RFZO je ponovo odbila da na lečenje u inostranstvo pošalje šestogodišnjeg Aleksandra Jovanovića iz Kragujevca. Njegovoj majci su kratko i jasno rekli, usmenim putem, da mu leka nema. Da se tako nešto majci kaže treba biti junak. Ili bar imati srce manje od zrnca peska. Sećate se tog malog Aleksandra o kom sam blog već pisala? [url] http://blog.b92.net/text/23681/BIROKRATIJA-DECU-UBIJA/[/url] E, za tog Aleksandra sada se javnost ponovo u pomoć zove. Jer očito samo javnost može da mu pomogne da preživi.

Nakon pomenutog bloga, Aleksandar je ponovo pozvan na lekarski konzilijum na Banjici. I doktori, eksperti, sa ozbiljnim činovima u medicinskoj nauci, ovaj put u većem broju no prilikom prvog pregleda, su dali mišljenje da Sašu treba poslati u Švajcarsku na pregled, jer srpski lekari su iscrpli svoja znanja i mogućnosti.

Uprkos tome, Drugostepena komisija RFZO je ponovo odbila da dete pošalje u inostranstvo. Zato što, recimo, RFZO kaže da je glavna bolest koja uzrokuje deformitet Aleksandrove kičme i grudnog koša – nepoznata. Ali u istom dahu RFZO napismeno tvrdi i da je neizlečiva.

Istovremeno RFZO, u svom rešenju kojim opet odbija Aleksandra, piše i da Pravilnik RFZO ne predviđa slanje u inostranstvo zaradi pregleda. Ali kako će bilo koji lekar bilo gde na zemaljskoj kugli odlučiti kako da nekoga leči bez prethodnog pregleda, to nisu napisali. U obzir nisu uzeli ni gore pomenuto da su srpski medicinski stručnjaci napisali da su iscrpli svoje znanje, što će reći da preporučuju lekare u Švajcarskoj za koje znaju da znaju više od njih. Naravno, zato što je put kojim ide RFZO zapravo prečica – ako je bolest nepoznata srpskim lekarima, to znači da je neizlečiva. Do tog stručnog mišljenja su došli članovi mešovitog veća RFZO, među kojima sigurno nema onoliko lekara eksperata i specijalista koliko ih se potpisalo pod konzilijumsko mišljenje banjičke klinike.

Na nesreću tog mešovitog birokratsko-lekarskog veća, donedavni predsednik Odbora za zdravlje i porodicu Skupštine Srbije, profesor dr. Dušan Milisavljević je uspeo da dogovori pregled malog Aleksandra u Švajcarskoj. Zahvaljujući njegovom poznanstvu sa profesorom dr. Ježenškim sa Šulters Klinike u Cirihu, Aleksandar je na toj klinici pregledan od strane tima lekarskih stručnjaka. Više od četiri sata. I lekari te klinke, koju su upravo lekari sa Banjice i preporučili u svom mišljenju poslanom RFZO, su zaključili da postoje nade za Aleksandrovo izlečenje, da postoje šanse da se operacijama pomogne detetu.

U međuvremenu su roditelji šestogodišnjeg Aleksandra predali žalbu RFZO. U sredu, u 14 časova će RFZO ponovo odlučivati o sudbini malog Aleksandra, za kog su u svojo odbijenici napisali, prevedeno na srpski, da nema tog lečenja koje bi mu spasilo život ili poboljšalo kvalitet života. A, Aleksandru je sve gore, sve teže i kleči, jer da sedi ne može odavno. Njegovo vreme, vreme njegovog krhkog zdravlja i života se kruni, baš kao što je to bio slučaj i kod druge teško bolesne dece koja su bitke sa bolestima gubila najvećim delom zbog vremena protraćenog na birokratska prepucavanja i okretanja glave. Pravilnik RFZO koji je tu decu života koštao, da ni ne pominjem.

Zato roditelji šestogodišnjeg Aleksandra ponovo zovu javnost da im pomogne da pomognu svom detetu da preživi. Istu onu javnost čijim novcem raspolaže i od čijeg novca postoji i živi RFZO. U pomoć je javnost pozvao i narodni poslanik, profesor dr. Dušan Milisavljević, kome je očito postalo jasno da samo javnost može da stane u odbranu dece i založi se za njihove i tako teške živote.

Na zahtev Aleksandrove majke, zasedanju Drugostepene komisije RFZO koja u sredu odlučuje o žalbi, moći će da prisustvuju i ona i dete. Biće to jedinstvena prilika da RFZO pogleda u oči detetu čiji život je već otpisao. 

 Deca nisu bojleri. Deca se ne bacaju u đubre zato što neko ne ume da ih »popravi«. Za decu se bori. Deca i njihovi roditelji se poštuju, naročito onda kada svaki dan provode u neumornoj i neustrašivoj borbi za život. To treba ceniti, a ne ponižavati i odbacivati. Po toj borbi se naša ljudskost meri.

p.s. Ako vas mrzi da otvarate gornji link...a od tada je prošlo više od četiri meseca, četiri meseca »hitnog slučaja«, zvanog »maloletni Aleksandar Jovanović«:

30.01.2014. u 22:03

» »Postovana Jelice,

 Molim Vas da mi date savet kome da se obratim, imam dečaka šest godina koji ima progresivnu kifloskoliozu i neophodna mu je operacija kičme u inostranstvu jer je konzilijum spinalnih hirurga na Banjici dao saglasnost da se lečenje nastavi u inostranstvu,ali RFZO nas je dva puta odbio. Pulmolozi smatraju da ukoliko se operacija ne uradi u skorije vreme oslabiće mu plućne funkcije a samim tim bice životno ugrožen.
      Srdačan pozdrav
Sanja Jagličić
Kragujevac«

Pismu su priložene slike, slike koje i na prvi pogled svedoče da je šestogodišnji  Aleksandar  teško bolestan. Čak i slep čovek bi mogao da napipa njegove  jako deformisane kičmu i grudni koš. Ne treba imati završen medicinski fakultet, pa da se shvati da su između kičme i grudnog koša pluća od kojih zavisi život ovog dečaka.

Inače, Aleksandar sve više živi klečeći, krivina na njegovim leđima je sve veća, sve teže sedi...

A u komisijama koje su ga odbile, kao što je onomad tvrdio direktor RFZO, sede eksperti, a ne birokrate. Jedino što ti eksperti proučavaju samo papire, a ne i Aleksandra. I ako papiri nisu ono što je legendarnim Pravilnikom predviđeno, onda ništa...Čak i kada konzilijum lekarskih eksperata napiše da Aleksandra treba poslati u inostranstvo na lečenje, ni to ne pomaže.

Pod jedno od dva rešenja kojima je Aleksandar odbijen, potpisan je direktor lično, koji svojim potpisom obrazlaže, recimo, i da stručnjaci sa Banjice nisu napisali da dete treba poslati u inostranstvo na račun zdravstvenih osiguranika, odnosno RFZO. Pa, naravno, lekari sa Banjice su očekivali da Aleksandra na lečenje pošalje Ferijalni savez ili Direkcija za mere i dragocene metale.

Uz to su se eksperti koji su, u dva navrata, odbili lečenje deteta pozivali na već legendarni Pravilnik, u kome su nabrojane bolesti, a ostale su »retke«. Ko ne spada među nabrojane ili statistički retke, može da se slika. To isto važi i onda kada ni sami lekari više ne znaju o kojoj se bolesti radi...tu ih sačekaju njihove kolege i odbiju prezrivo. Zbog čega u tom Pravilniku ne postoji termin "teška bolest", to samo oni znaju.

Upravo tako je odbijen Aleksandar, papirologije radi i lekarsko-birokratskih prepucavanja radi. Eksperti ga ni pogledali nisu. Oni su stručnjaci za papire, a ne za Aleksandre. Aleksandri mogu i da umru birokratije radi, ista se potresti neće. Kao što se ne potrisa ni kada roditelji te sve odbijene dece krenu da prose naokolo. A ja ih razumem. Prosila bih i ja. Molila i boga i đavola i poslednjeg čoveka sa trunom duše.

Duše koju RFZO nema. RFZO ima Pravilnik za koji se već toliko puta pokazalo da je ozbiljno štetan i da decu i života košta. Pravilnik koji bi trebalo da bude pisan tako da pomogne bolesnima, a ne da bude sredstvo u borbi protiv njih i način da RFZO odbije što više bolesnih može.

Naravno da se radi o parama. Parama poreskih i zdravstvenih obveznika. Onih koji prvo daju pare za izdržavanje RFZO i njegov fond, a onda još jednom ili ko zna koliko puta daju pare za one koje je RFZO odbio. Tako RFZO i može da se pohvali ušteđenim parama, jer ih štedi na račun poreskih obveznika. Na račun Aleksandrove majke koja će, ako se RFZO ne smiluje, morati da stane u dugi red onih koji mole javnost za pare i život. I javnost će se smilovati onako kao što RFZO odbija. Zato što javnost ima decu, javnost zna kakva je muka imati bolesno dete. Javnost se boji da se i njoj jednog dana ne desi da zakuca na vrata RFZO koji više odbija no što pomaže.

Zbog toga javnost i ovaj put treba da ustane na vreme, i bori se za mali i težak život Aleksandra Jovanovića koji neće dugo trajati bude li mu meru na dosadašnji način razrezivao RFZO. U zemlji u kojoj vlada bela kuga i u kojoj bi život svakog deteta morao da bude vredniji od papira i birokrata.

Javnost je jedina koja ovo dete može živim da sačuva i omogući mu život kakav do sada Aleksandar nije imao, život kakav svako dete zaslužuje. Bez bolesti.«

edit:

12.6.2014.

10443433_656256607786321_1199047532387186238_n.jpg 

 

 



Komentari (140)

Komentare je moguće postavljati samo u prvih 7 dana, nakon čega se blog automatski zaključava

leonardo92 leonardo92 11:06 11.06.2014

Re: stoka okrutna

1
leonardo92 leonardo92 11:15 11.06.2014

Re: pitanja

1
AlexDunja AlexDunja 11:55 11.06.2014

Re: pitanja


Doktori sa Banjice su sve sto su saznali na konsultacijama(ako ih je bilo) trebali da citiraju u zahtevu za RFZO. Ne znam zasto su odlucili bas Svajcarska, i to su trebali da pojasne sa detaljnim obrazlozenjem kao sto sam vec pisao.

vidi, ovo ovde nije nikakav mediscinski
naučni forum, već skretanje paznje javnosti na
dokazano katostrafalan i bezdušno činovnički pristup
fantomskih komisija rfzo.

komzilijum lekara sa banjice je stao svojim imenima
iza preporuke da se dete uputi u švajcarsku.
gde su imena članova rfzo komisije?
gde je i minimum trensparentnosti u radu rfzo?

i još nešto, trebalo bi da pročitaš disklejmer,
dupli nalozi na ovom blogu nisu dozvoljeni.
tompinchns tompinchns 12:21 11.06.2014

Re: pitanja

AlexDunja

Doktori sa Banjice su sve sto su saznali na konsultacijama(ako ih je bilo) trebali da citiraju u zahtevu za RFZO. Ne znam zasto su odlucili bas Svajcarska, i to su trebali da pojasne sa detaljnim obrazlozenjem kao sto sam vec pisao.

vidi, ovo ovde nije nikakav mediscinski
naučni forum, već skretanje paznje javnosti na
dokazano katostrafalan i bezdušno činovnički pristup
fantomskih komisija rfzo.

komzilijum lekara sa banjice je stao svojim imenima
iza preporuke da se dete uputi u švajcarsku.
gde su imena članova rfzo komisije?
gde je i minimum trensparentnosti u radu rfzo?

i još nešto, trebalo bi da pročitaš disklejmer,
dupli nalozi na ovom blogu nisu dozvoljeni.




Mislila sam da se ne nastavljam s ovim, pogotovo posle njegove izjave:

leonardo92
Na stranu sto ce sve to da kosta.


Ne razumem! Žao mu što će se pare utrošiti na bolesno dete jer mu on i RFZO daju male šanse. Fuj!
angie01 angie01 12:36 11.06.2014

Re: pitanja


duplo
angie01 angie01 12:36 11.06.2014

Re: pitanja

Da samo ovde bi trebalo da se zna uzrok jer saljes dete na vrlo ozbiljnu operaciju koja je sama po sebi ogroman rizik. Sta ako ne bude poboljsanja posle operacije? Sta ako bude komplikacija? Ono sto ja hocu da kazem je da taj rizik mora da bude opravdan. Valjda je prvi princip medicine primum non nocere - odnosno prvo ne cini stetu.


kakva opSeracija,...koliko citam, 8 i slovima, osam lekara specijalista je DALO prepuruku da dete ide u Svajcarsku na dalje lecenje, da li oni imaju ideju da cine stetu ili pak da detetu obezbede tretman koji nije moguc u nasoj zemlji?!

da je vase dete u pitanju, ne verujem da bi ste imali zelju da na ovaj nacin raspravljate o mogucnostima njegovog izlecenja-nego biste i nogama i rukama grabili svaku i najmanju mogucnost!
snezana mihajlovic snezana mihajlovic 12:44 11.06.2014

Re: pitanja

Žao mu što će se pare utrošiti na bolesno dete jer mu on i RFZO daju male šanse. Fuj!

narafski, sve intervencije potrebne bolesnima moraju od nekud da se plate.
i jasno je da, ukoliko nema para za sve, onda teško može da ima para za granične slučajeve.
ali, ukoliko ima para za automobile koji vataju prašinu na parkingu, ili gore na istom dok čekaju da se zatvori vašar, rekla bih da mora da ima i za decu, koliko god postojalo šansi da zahvat koji im je potreban ne uspe.
i u vezi sa onim što leonardo uporno ponavlja:
poznajem porodicu, čije se dete rodilo sa anomalijom koju je (tada, sada ne znam kako stoje stvari) samo ovaj čovek mogao da operativno reši. operacija je koštala, ljudi su mesecima skupljali novac, dok se rfzo pravio lud. kada se, jednom prilikom, majka devojčice obratila osobi koja se bavi dečijim pitanjima, ova joj je rekla, doslovce:
ja vam tu operaciju ne bih preporučila, jer može i da ne uspe.

inače, u pitanju je anomalija, zbog koje ta devojčica nije imala šansi da preživi više od godinu-dve. operacija joj je spasila život, ali je, nažalost urađena isuviše kasno i ona sada upada u jednu od kategorija na listi invalida.
i da,
sada ima 17 godina i taj isti doktor se bavi nekim drugim pitanjima, naprimer - kako da joj omogući da ostane u drugom stanju, ukoliko to bude poželela.
meni je ta priča (a i još neke iz najbližeg okruženja), pokazatelj u kakvom društvu živimo - jer kada dođete u situaciju da bolest deteta zahteva sistemsko rešenje, a taj sistem napravi propuste na više nivoa - onda imam samo svima da vam poručim - ne bili u koži tih ljudi koji obijaju pragove i nailaze ma milion zatvorenih vrata, dok se istovremeno neki ljudi igraju bogova, jer ima se vremena.

jbg, za neke je vreme rastegljiva kategorija, a drugi se upinju da ga makar malo rastegnu da bi ga dokupili.
angie01 angie01 12:48 11.06.2014

Re: stoka okrutna

. Pa kad skupite vise misljenja i kada mozda imate ideju sta je u pitanju i kako ga leciti i gde, kojom metodom itd.


evo da preskocim one tvoje prethodne recenice- jer su odvratne, iako ih pakujes kao najlogicniji predlog, bat,

znam dovoljno slucajeva pogresne dijagnostike i lecenje i to obrazovanih ljudi, koje bas ne mozes tek tako prepustiti slucaju, jer znaju gde da kopaju i gde dalje da traze,...jedan od njih je doktor iz doktorske porodice, koji su odlaskom u inostranstvo, destinacije odabrane u odnosu na problem- dobili sasvim nove dijagnoze i spasonosne terapije.

uostalo, ja, kao poreski obveznik od koga uredno drzava uzima kintu pa i za taj rfzo- zelim da se taj moj novac upotrebi za lecenje ovakve dece, a nikako za povecanje broja besmislene komunalne policije.

' naci, bas me briga sta ljudi kao ti kazu o lecenju tudje dece!
Jelica Greganović Jelica Greganović 12:54 11.06.2014

Re: pitanja

ali treba biti i realan sto je RFZO u neku ruku i pokusao da uradi.

Realno je napisati da je dete bolesno od nepoznate bolesti, ali da je ta bolest neizlečiva?! E, to je napisao RFZO.

Pre svega vidi se pravilnik kada i kako se upucuje neko na lecenje u inostranstvu.

Vidi se, kako da ne, to je isti onaj Pravilnik koji je devojčica, Tijana Ognjanović životom platila i koji je posle toga promenjen samo onim delom koji je to dete života koštao.
Treba li za svaki deo tog Pravilnika da umre po jedno dete da bi oni shvatili da nešto mora da se promeni.

Moj predlog je da ako bas hocete da saljete dete u Svajcarsku organizujete neki fond i skupite novac.

Mi smo fond već osnovali i u njemu novac skupljamo, zove se - RFZO.

kakve garancije su ti strucnjaci u Svajcarskoj dali, osim da postoji "nada za izlecenje". Sta je sad to?

To je ono što će ti bilo gde na planeti reći lekar koji nije šarlatan, lekar koji nije umislio da je bog.
Možeš li da mi napišeš kako izgleda lekarska garancija, ima li i u pisanom obliku, prosto da to čudo vidim...
angie01 angie01 13:08 11.06.2014

Re: pitanja

Od rođenja ima progresivnu kifloskoliozu, jak deformitet kičme i grudnog koša. Sve više živi klečeći, krivina na njegovim leđima je sve veća, hoda uz tuđu pomoć i sve teže sedi. Zbog toga su mu ugrožena pluća i srce. Neophodna mu je operacija kičme u inostranstvu, jer je konzilijum spinalnih hirurga na Institutu za ortopedske bolesti na Banjici dao saglasnost da se lečenje tamo i nastavi. Međutim, RFZO ga je već dva puta odbio. Zbog pravilnika u kojem nema ni reči o njegovoj bolesti. Danas će se i treći put sastati komisija koja definitivno treba da odluči da li će država pomoći da ovaj šestogodišnji dečak nastavi da živi ili ne.


- Dva puta nas je komisija u RFZO odbila. Njihov zaključak je bio da mu se operacijom neće popraviti kvalitet života. Uložili smo žalbu jer ti stručnjaci nijednog trenutka nisu pomislili o Aleksandrovom životu koji je ugrožen upravo zbog kičme. Lekari smatraju da ukoliko se operacija ne uradi u skorije vreme, oslabiće mu plućna funkcija, srce i krvotok - priča Aleksandrova majka Sanja.


U izveštaju ortopeda sa Banjice stoji da se u Srbiji dečaku ne može pomoći. Preporučili su kliniku u Cirihu i dr Ježinjskog, koji jedini može da ga operiše.


U međuvremenu Fond je od Banjice tražio dopunu izveštaja u kome je pored celokupnog stanja malog Aleksandra navedeno da dečak boluje od retke bolesti. Komisiju RFZO zanimalo je jedino da se stručnjaci izjasne statistički koliko je Aleksandrova bolest retka. Jer ukoliko se njegova bolest ne javlja kod jedne u milion osoba, tada Fond ne može da plati lečenje u inostranstvu.



Stručnjaci na Banjici takav podatak nisu mogli da daju Fondu, zbog čega je molba za lečenje malog Aleksandra odbijena. Porodica malog Aleksandra uz pomoć dr Dušana Milisavljevića, nekadašnjeg predsednika odbora za zdravlje i porodicu u Skupštini, stupila je u kontakt sa bolnicom u Cirihu. Zahvaljujući ovom doktoru dr Ježinjski je pregledao dečaka potpuno besplatno.


- Zaključak konzilijuma lekara u Cirihu bio je ne samo da će se Aleksandru kvalitet života popraviti već će mu biti spasen i život. I naravno, izjasnili su se da dete mogu da operišu, mada postoji rizik u postoperativnoj fazi - ističe Sanja.


Iako u Fondu juče nismo uspeli da dobijemo nikakav odgovor, na njima je danas da odluče da li ovaj dečak ima ili nema pravo da živi. (Blic)
Jelica Greganović Jelica Greganović 13:37 11.06.2014

Re: pitanja

Komisiju RFZO zanimalo je jedino da se stručnjaci izjasne statistički koliko je Aleksandrova bolest retka. Jer ukoliko se njegova bolest ne javlja kod jedne u milion osoba, tada Fond ne može da plati lečenje u inostranstvu.


E, ovo je upravo jedna od stvari koje bi morale da se promene u legendarnom Pravilniku, koji predviđa lečenje od retkih, ali ne i od teških bolesti.
Retke bolesti su vezane za statistiku, dakle mora da se dokaže da se pojavljuju jednom u milion slučajeva.
Teška bolest može biti bolest koja nije retka, ali koju lekari u Srbiji ne mogu da izleče. U tom slučaju RFZO se ne obazire, ne pada mu na pamet da da pare za lečenje.
Zato treba promeniti Pravilnik, uvesti pojam teških bolesti, koje istovremeno obuhvataju i neizlečive u Srbiji i retke bolesti.

Naravno, postoji i konkretan primer kada se radilo o retkoj bolesti, dokazivo retkoj - slučaju male Anastasije Trajković. Njen tumor, hordom, se pojavljivao zaista jednom u milion slučajeva.
RFZO je uprkos svom Pravilniku odbio da je pošalje na lečenje i tako potrošio njeno dragoceno vreme. Dete je na kraju umrlo.
Toliko o poštovanju Pravilnika i ovakvog kakav je.
kukusigameni kukusigameni 11:27 11.06.2014

biciklizam

Jelica Greganović Jelica Greganović 12:56 11.06.2014

Re: biciklizam

Toliko o prioritetima.
zilikaka zilikaka 16:29 11.06.2014

Re: biciklizam

E, na sve ovo, samo je trebalo da vidimo da se uzimaju pare zato što je pre 75 godina išla biciklistička trka kroz Srbiju.

Čak im nije palo na pamet da napišu za koju svrhu se skuplja novac.

Bahato, krajnje bahato.
leonardo92 leonardo92 13:18 11.06.2014

stoka

Ok, povlacim sve sto sam rekao a vi ste svi pravu. Sve najbolje Aleksandru.
Jelica Greganović Jelica Greganović 13:42 11.06.2014

Re: stoka

Ok, povlacim sve sto sam rekao a vi ste svi pravu. Sve najbolje Aleksandru.


Hvala.
angie01 angie01 13:49 11.06.2014

Re: stoka

stoka


izvini, kome je ovo namenjeno?
Jelica Greganović Jelica Greganović 13:46 11.06.2014

Ovo je danas

objavio Blic:

"Direktor Republičkog fonda za
zdravstveno osiguranje Momčilo Babić uputio je danas molbu
članovima medicinskog konzilijuma
Drugostepene Republičke stručne
komisije da odobre upućivanje na lečenje u inostranstvo teško
obolelog šestogodišnjeg Aleksandra Jovanovića iz Kragujevca."

A ovo je meni pre neki dan napisala Aleksandrova majka:

"...a i kao to nije krajne resenje jer defonitivnu odluku donosi direktor fonda"

Toliko o Pravilniku.

p.s. Direktor dodaje i:

"Zdravstveno stanje dečaka izuzetno je teško i rizično, jer se radi o izuzetno retkoj i komplikovanoj bolesti. "

Ako sve drugo već rečeno preskočimo, ali nije li uslov iz Pravilnika da bolest treba da bude retka? Em je po direktorovim rečima čak i izuzetno retka...
A i da li bi se neko obraćao RFZO da se ne radi o komplikovanoj bolesti?
Da nije retka i da je jednostavna, to bi i srpski lekari mogli da izleče...
I ipak dete odbijaju već dva puta.
zilikaka zilikaka 16:30 11.06.2014

Re: Ovo je danas

Ovo je danas
objavio Blic:

DRUGOSTEPENA KOMISJA RFZO ODLOŽILA DONOŠENJE ODLUKE O LEČENJU 6G ALEKSANDRA

TRAŽE DODATNU DOKUMENTACIJU"


Meni ovo liči na igru dobrog i lošeg policajca.
kukusigameni kukusigameni 15:05 11.06.2014

tviter

Na Tviter nalogu, Dr Milisavljević je upravo napisao:

"DRUGOSTEPENA KOMISJA RFZO ODLOŽILA DONOŠENJE ODLUKE O LEČENJU 6G ALEKSANDRA

TRAŽE DODATNU DOKUMENTACIJU"
dusanovaiivanovamama dusanovaiivanovamama 15:06 11.06.2014

Re: tviter


Videla, UŽAS!!!
angie01 angie01 15:14 11.06.2014

Re: tviter

TRAŽE DODATNU DOKUMENTACIJU"


hebo ih lude- pa koji papir je vazniji od razuma?!




simbolika u prezimenu sefa adminstraivnog odelenja, kurtzman-(mali, kratki, nije slucajna).

kako uopste ljudi koji ovako odlucuju u vaznim i hitnim situacijama po neciji zivot mogu da rade u rfzo?
zox.zox zox.zox 15:33 11.06.2014

Re: tviter

Kupuju vreme računajući da će se galama stišati i da će javnost zabavljena drugim problemima zaboraviti Sašu. Marš bre milu li vam majku ...
mlekac mlekac 17:25 11.06.2014

Re: tviter

zox.zox
Kupuju vreme računajući da će se galama stišati i da će javnost zabavljena drugim problemima zaboraviti Sašu. Marš bre milu li vam majku ...


Tačno tako!
Nadaju se da će dobiti na vremenu, pa da se direktor posle opet hvali kako je uštedeo... Kolko ono beše???
Jelica Greganović Jelica Greganović 23:34 11.06.2014

Re: tviter

Kupuju vreme

Da...sebi kupuju vreme, ali Aleksandrovo arče nemilosrdno.
tompinchns tompinchns 19:06 11.06.2014

RTS Dnevnik

Upravo je na RTS-u, u Dnevniku 2, išao prilog o Aleksandrovoj zlehudoj sudbini! Neka se širi!
dusanovaiivanovamama dusanovaiivanovamama 19:29 11.06.2014

Re: RTS Dnevnik

tompinchns
Upravo je na RTS-u, u Dnevniku 2, išao prilog o Aleksandrovoj zlehudoj sudbini! Neka se širi!

Операција у Цириху нада за малог Александра<<<<LINK
angie01 angie01 20:06 11.06.2014

Re: RTS Dnevnik

ostavila sam komentar, koji tesko da ce objaviti, al ne mogu neznije na ovako nesto.

edit; objavili su cenzurisanu verziju.
anonimni_autor anonimni_autor 09:18 12.06.2014

Još jedno dete prepušteno samo sebi

Na svu sreću ova Aleksandrova bolest koju opisujete nema smrtonosni ishod, bar ne u sledećih par desetina godina... Ali strašno je, što će to dete provesti ostatak svog života kao bogalj, a društvo ne želi ni prstom da mrdne da to spreći, ako je moguće. Stara vlast, je jednostavno ignorisala takve slučajeve. Nova je nastavila u istom stilu smatrajući valjda da ni jedna ozbiljna zemlja ne menja svoju politiku(ovog puta zdravstvenu) preko noći. Teško nama, sa svima njima...
snezana mihajlovic snezana mihajlovic 10:55 12.06.2014

Re: Još jedno dete prepušteno samo sebi

Na svu sreću ova Aleksandrova bolest koju opisujete nema smrtonosni ishod, bar ne u sledećih par desetina godina.

hm, s obzirom na pritisak koji u ovom trenutku trpi njegov grudni koš, bojim se da je u pitanju znatno kraći period.
kukusigameni kukusigameni 11:00 12.06.2014

Re: Još jedno dete prepušteno samo sebi

snezana mihajlovic
Na svu sreću ova Aleksandrova bolest koju opisujete nema smrtonosni ishod, bar ne u sledećih par desetina godina.

hm, s obzirom na pritisak koji u ovom trenutku trpi njegov grudni koš, bojim se da je u pitanju znatno kraći period.

Otežano je disanje i srčani rad. Tako da su i vitalne funkcije ugrožene. U tome i jeste bio i još uvek je problem.
Jelica Greganović Jelica Greganović 13:12 12.06.2014

Re: Još jedno dete prepušteno samo sebi

Na svu sreću ova Aleksandrova bolest koju opisujete nema smrtonosni ishod, bar ne u sledećih par desetina godina

Na nesreću ovo nije tačno, jer Aleksandrova pluća bivaju sve ugroženija deformisanom kičmom sa jedne i deformisanim grudnim košem sa druge strane.
Zato se Aleksandru žuri, Aleksandar nema par desetina godina života pred sobom...

kukusigameni kukusigameni 09:31 12.06.2014

update

iqiqiq iqiqiq 15:25 12.06.2014

Re: update

o hvala nebesima da se neko setio i konvencija o pravima deteta a da ne govorimo o Ustavu Srbije...
hvala Mario

i hvala Jelice sto ne odustajes
Jelica Greganović Jelica Greganović 17:35 12.06.2014

Re: update

Amater sam ja u poređenju sa roditeljima teško bolesne dece.
Oni su definicija neodustajanja.
Borci od kojih bi trebalo učiti, a ne odbacivati ih i ponižavati.
iqiqiq iqiqiq 21:49 12.06.2014

Re: update

Činjenica da se RFZO hvali kako nema podataka koliko je dece odbijeno od strane dvostepene komisije je dovoljno da se svaki poreski obveznika zapita ko to radi u Fondu i u čijem interesu rade. nadam se da ne zameraš da ponovo okačim već čuveni dopis Fonda
iqiqiq iqiqiq 21:49 12.06.2014

Re: update

iqiqiq iqiqiq 21:49 12.06.2014

Re: update

I opet pitanje koji pravnici rade u tom RFZO i kako je struktuiran taj RFZO da dozvoli da deca budu odbijena i da niko više ne mora o tome da brine. I da je roditeljima jedina opcija dugotrajni sudski postupak

To je skandal o koji se mi oglušavamo godinama.
Jelica Greganović Jelica Greganović 22:39 12.06.2014

Re: update

Možda bi trebalo obrnuti pitanje, pa pitati koliko teško bolesne dece je imalo tu čast da ih RFZO pošalje na lečenje u inostranstvo...
kukusigameni kukusigameni 11:15 13.06.2014

update update

Arhiva

   

Kategorije aktivne u poslednjih 7 dana